Zydus Cadila ला रहा है देश में पहला needle free vaccine जल्दी ही मिल सकती है अनुमति पढ़े पूरी खबर हिंदी में:-
Zydus का दावा है कि इसका टीका रोगसूचक कोविड मामलों के खिलाफ 66.6 प्रतिशत और मध्यम बीमारी के लिए 100 प्रतिशत प्रभावी है। Zydus Cadila यह भी कहता है कि टीका 12 से 18 साल के बच्चों के लिए सुरक्षित है। लेकिन इसके परीक्षण डेटा की अभी तक समीक्षा नहीं की गई है।
Zydus Cadila ने अपने ZyCoV-D तीन-खुराक कोविड शॉट के लिए आपातकालीन उपयोग की मंजूरी का अनुरोध किया है जो “दुनिया का पहला प्लास्मिड डीएनए वैक्सीन” है। शॉट “सुई मुक्त” (needle free vaccine) है, ऐसा कंपनी का कहना है, और “बच्चों के लिए सुरक्षित” हैं।
ZyCov-D मैक्सिम के लिए भारत द्वारा मंजूरी भारत के सिरम इंस्टीट्यूट आफ इंडिया, भारत बायोटेक के वैक्सीन , रूस के स्पूतनिक और यूएस निर्मित मॉडर्न के बाद भारत में उसके उपयोग के लिए 5 वा टीका के बनाने की जांच की जा रही हैं ।
जायडस (Zydus) ने दुनिया के पहले प्लास्मिड डीएनए कोविड वैक्स के लिए मांगी मंजूरी
कंपनी के अनुसार ऐसा बताया गया है कि कोविड के तीसरे चरण के परीक्षण , प्रकोप के डेल्टा माध्यम से हुए थे। covid संक्रमण जो तेजी से फैल रहा है उसका पता सबसे पहले भारत ने लगाया और माना जाता है कि दुनिया के कुछ हिस्सों में इसके नए मामले भी सामने आ रहे हैं ।
Zydus Cadila जायडस ने स्टॉक एक्सचेंजों को दिए एक बयान में कहा, अध्ययन “कोविड-19 (भारत में) की दूसरी लहर के चरम के दौरान किया गया था, जिसमें नए उत्पन्न विभिनता को विशेष रुप से डेल्टा के संस्करण के खिलाफ को प्रभावित करने वाले कारक की पुष्टि की गई ।
इस वैक्सीन को दो से 8 डिग्री सेल्सियस पर संग्रहित किया जा रहा है कंपनी का यह भी कहना है कि शॉट को परिवहन और स्टोर करना इजी बनाता है और किसी भी गोल्ड चेन ब्रेकडाउन चुनौतियां को थोड़ा सा कम कर देता है।
खुराक की डिलीवरी के लिए बीस करोड़ आवेदक और अन्य आवश्यक सामान तैयार किया जा रहा है। कंपनी ने डीएनए वैक्सीन के विकास पर 500 करोड़ रुपये तक खर्च किए हैं
अगस्त के मध्य तक, कंपनी की प्रति माह एक करोड़ खुराक की उत्पादन क्षमता होगी। शरविल पटेल ने कहा कि वैक्सीन की कीमत तय करना अभी जल्दबाजी होगी।
एक प्लास्मिड डीएनए वैक्सीन, जब इंजेक्ट किया जाता है, तो कोरोनावायरस का स्पाइक प्रोटीन पैदा करता है और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को उत्तेजित करता है। Zydus का कहना है कि इसको भी 9 दिन से लड़ने के लिए तथा नए म्यूटेशन को मारने के लिए प्लाजमीद डीएनए प्लेटफार्म को जल्द से जल्द संशोधित किया जाना चाहिए।
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डीएनए और आरएनए दोनों टीकों का लक्ष्य पारंपरिक टीकों के समान है, लेकिन वे थोड़ा अलग तरीके से काम करते हैं। कोविशील्ड और कोवैक्सिन के रूप में वायरल वेक्टर टीकों या निष्क्रिय टीकों के विपरीत, डीएनए और आरएनए टीके एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रोत्साहित करने के लिए वायरस के अपने जीन के हिस्से का उपयोग करते हैं।
क्लासिक डीएनए वैक्सीन जब प्रशासित किया जाता है, तो शरीर में प्रवेश करने के बाद, यह आरएनए में परिवर्तित हो जाता है और वायरल आरएनए संरचना की नकल करता है और मेजबान इम्युनोजेनेसिटी को प्रेरित करता है जबकि एमआरएनए टीके वायरल आनुवंशिक सामग्री के रूप में यानी आरएनए में ही प्रशासित होते हैं। तो मूल रूप से एमआरएनए टीके डीएनए टीकों से एक कदम आगे हैं। हालांकि, मुख्य मानव आनुवंशिक सामग्री डीएनए है जो डीएनए वैक्सीन को प्रशासित करने के लिए सुरक्षित बनाती है जबकि एमआरएनए टीके मेजबान रक्षा द्वारा विदेशी जीनोम होने के कारण स्वीकार्य नहीं हो सकते हैं।” ईएसआईसी अस्पताल डॉ श्रोशी साहा ने फाइनेंशियल एक्सप्रेस से बात करते हुए समझाया।
डीएनए और आरएनए टीके लागत प्रभावी हैं और पारंपरिक, प्रोटीन टीकों की तुलना में प्रभावशीलता और अधिक तेज़ी से उत्पादन करने की क्षमता के लिए कहा जा रहा है। जबकि पारंपरिक टीके अक्सर वास्तविक वायरस पर निर्भर होते हैं, डीएनए और आरएनए टीके सैद्धांतिक रूप से अधिक आसानी से उपलब्ध कराए जा सकते हैं क्योंकि वे आनुवंशिक कोड पर निर्भर करते हैं – जीवित वायरस या बैक्टीरिया नहीं।
2019 में मेडिकल जर्नल फ्रंटियर्स इन इम्यूनोलॉजी में प्रकाशित एक पेपर में बताया गया है कि “प्रीक्लिनिकल और क्लिनिकल परीक्षणों से पता चला है कि एमआरएनए टीके पशु मॉडल और मानव को एक लंबी और सुरक्षित समय तक चलने वाली एक प्रति रक्षा की क्रिया प्रदान करता है जो कि इस वक्त की जरूरत है।
टीका वर्तमान में तीन-खुराक व्यवस्था का पालन कर रहा है, लेकिन कंपनी ने सूचित किया कि उसने प्रति खुराक 3 मिलीग्राम खुराक का उपयोग करके ZyCoV-D वैक्सीन के लिए दो-खुराक वाले आहार का भी मूल्यांकन किया है और इम्युनोजेनेसिटी परिणाम आशाजनक हैं, जो वर्तमान तीन-खुराक के बराबर है ।
12 वर्ष से अधिक आयु वर्ग के बच्चों पर एक अध्ययन किया गया है। कुल 1,000 बच्चे उस अध्ययन का हिस्सा थे। प्रबंध निदेशक ने कहा, “टीका अच्छी तरह सहनशील और सुरक्षित पाया गया।”
